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据Joyce Wei和同事的一份新的报告披露，将两种双特异性抗体配对可在小鼠模型中增强其对弥漫性大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）的抗肿瘤活性。研究人员说，这些发现或可为那些对一线治疗后反应不佳或复发性癌症患者提供更有效的治疗指明方向。

弥漫性大B细胞性淋巴瘤是最常见的淋巴瘤，美国每年被诊断的所有非霍奇金淋巴瘤患者中有32.5%为该淋巴瘤分型。约30-40%的弥漫大B淋巴瘤患者在初次治疗后没有反应或出现复发。

双特异性抗体可以与肿瘤抗原和T细胞活化受体结合，帮助它们将T细胞引向肿瘤。双特异性抗体odronextamab在激活已对一线治疗没有反应的弥漫大B淋巴瘤患者的T细胞应答方面显示出了希望，但许多患者在使用这种药物后仍然出现复发。

Wei等人现在证明，给odronextamab添加第二种双特异性抗体REGN5837可通过与T细胞上的另一种受体接合而增添共刺激信号。通过与odronextamab合作，REGN5837的加入可在患弥漫大B淋巴瘤肿瘤的小鼠体内及实验室人类细胞中增强抗肿瘤活性。在灵长动物试验中，这种组合还增加了T细胞的活化，且没有显示毒性迹象。未来的临床试验或可证实该抗体搭档是否能成为弥漫性大B细胞性淋巴瘤的一种有前景的非化疗性治疗。

原文来自：SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE9 Nov 2022

Vol 14, Issue 670

DOI: 10.1126/scitranslmed.abn1082

 

 

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