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科学家创制了一种新型实验性抗生素，它可中和小鼠体内的各种革兰氏阳性菌——其中包括可造成重大威胁的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等细菌。
该新型化合物的性能优于已批准的抗生素万古霉素；它既能摧毁难以根除的细菌性生物膜，同时所导致的耐药率也较低，表明它可帮助治疗对标准抗生素疗法变得日益耐药的细菌感染。该研究登上本期Science Translational Medicine杂志封面。

在过去几十年中，抗生素耐药性已变得十分普遍；许多细菌性病原体不再像过去那样对基本抗生素敏感。此外，目前的研发系统并未生产出足够的能克服耐药性的新型抗生素，作者将其部分归因于经济因素。
卫生机构已经宣布了几项加速开发抗生素的举措，但这些计划中的大多数旨在治疗革兰氏阴性菌，而非革兰氏阳性菌。革兰氏阳性菌包括诸如MRSA及肺炎链球菌等病原体，这些病原体每年会在美国共同导致150多万例的耐药菌感染。

Mark Blaskovich和同事在其之前的研究基础上研制出了一种名为MCC5194的实验性抗生素，它是一种改良版的万古霉素。在临床前试验中，MCC5194可杀灭数百个MRSA和其它革兰氏阳性菌的临床分离株，它甚至还能根除细菌性生物膜。

该化合物也颇为安全，并在多种小鼠细菌感染模型中显示出强大的功效；这些模型包括MRSA、血液肺炎链球菌感染和肠道病原体艰难梭菌感染等。

尽管还需要做更多的临床前研究，但Blaskovich等人推测，类似的化合物或被证明对血液感染、骨骼和心脏感染以及与医疗器械和假体相关性感染最为有用。

 

原文来源：SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE

14 Sep 2022

Vol 14, Issue 662

DOI: 10.1126/scitranslmed.abj2381

 

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